Еритема новонароджених - причини, симптоми, лікування
Відео: Лямблії у дітей і дорослих. Симптоми і лікування лямбліозуЕритема або ж почервоніння шкіри проявляється у…
В останнє десятиліття в практику увійшов скринінг новонароджених в пологовому будинку.
Масове обстеження за допомогою спеціальних лабораторних тестів називається скринінг. Через певний час після народження дитини проводиться обстеження на виявлення захворювань, які неможливо визначити до його народження. Це особливі захворювання, які без відповідного лікування можуть привести до інвалідизації дитини і навіть загрожувати його життю. Не завжди ці захворювання проявляються з перших днів життя дитини, оскільки пов`язані з порушенням вироблення певних гормонів або ферментів. Проте вони можуть негативно вплинути на розумовий або фізичний розвиток дитини. Навіть якщо батьки здорові і вже мають здорових дітей, не виключається ймовірність народження у них дитини з подібними генетичними захворюваннями. Таке обстеження називають неонатальний скринінг новонароджених.
Скринінг новонароджених є обов`язковою процедурою, і проводиться безкоштовно в рамках державної програми. Обстеження передбачено у відношенні як доношених, так і недоношених дітей. Скринінг робиться за зразком крові, який береться з п`яти малюка. Обов`язковою умовою є те, що забір крові роблять через 3 години після годування. Передбачені наступні тимчасові рамки:
Зразок крові береться на спеціальний бланк з паперовим фільтром. На цьому бланку є 5 гуртків, саме в них потрібно промокнути кров. Кількість цих кіл відповідає кількості захворювань, на які проводиться скринінг. Перш ніж проколоти п`яту дитину, її протирають стерильною серветкою.
Якщо виписка з пологового будинку була раніше зазначених термінів, видається спеціальний бланк і в карті зазначається, що аналіз крові на скринінг не був проведений. Мама малюка повинна звернутися в дитячу поліклініку, і там пройти процедуру скринінгу. Раніше зазначених строків таке обстеження не проводиться, оскільки може дати помилкові результати.
Зразки крові досліджують у медико-генетичних лабораторіях. Термін, що відводиться для цього, - 10 днів. Результати повідомляються батькам, тільки якщо були виявлені відхилення. Якщо виявляється підвищення показників, то проводиться повторне дослідження, яке дасть остаточну відповідь на питання, є захворювання чи ні. У разі підтвердження наявності генетичних захворювань, передбачених скринінгом, дитина буде направлений до відповідних фахівців, які призначать лікування і спостерігатимуть дитини. Важливим є своєчасний початок лікування, оскільки від цього залежить його успішність. Практично всі захворювання, які виявляються в результаті такого обстеження, підлягають тривалого лікування, протягом декількох років.
Крім того, передбачений аудіологічний скринінг новонароджених, за допомогою нього виявляються можливі порушення слуху дитини. Він проводиться за допомогою аудіометр, який вставляється в вухо дитини. Результати такого дослідження виходять відразу після його проведення. Якщо з якихось причин такий скринінг в пологовому будинку не був проведений, його проводять в поліклініці, коли дитині виповниться 1 місяць.
У програму скринінгу новонароджених входить виявлення 5 генетичних захворювань:
Відео: Лямблії у дітей і дорослих. Симптоми і лікування лямбліозуЕритема або ж почервоніння шкіри проявляється у…
Білірубін є жовчним пігментом, в випадки патологічного стану у дітей рівень білірубіну може підвищуватися, через це…
Якщо батьки приходять з дитиною і скаржаться на якісь серйозні зміни в самопочутті і вже тим більше - зазначається…
Відео: Гострий респіраторний дістресссіндром І М БЗавдяки правильному і повноцінному диханню ми можемо жити і…
Вроджений гіпотиреоз у дітей виникає через те, що в організмі не вистачає тиреоїдних гормонів, які повинні в достатній…
Вроджені вади розвитку інакше ще називають внутрішньоутробними. Але, чому вони виникають? Відповісти на ці питання нам…
Молодим батькам не варто лякатися при фразі лікаря «У вашої дитини жовтяниця». Ви повинні знати, що…
Останнім часом народження дітей з синдромом Дауна стало не рідкістю, а закономірністю. Як правило, вірогідність…
Відео: Фенілкетонурія: життя триваєФенілкетонурія - це спадкове захворювання, пов`язане з порушенням метаболізму…
Галактоземия - це рідкісне вроджене захворювання, пов`язане з порушенням обміну вуглеводів в організмі, що виявляється…
Коли у людини порушена статева функція і слідом за нею - вироблення статевих гормонів, то відбувається розвиток…
Наша щитовидна залоза, якщо вона здорова і не має ніяких патологічних відхилень, в нормі виділяє мікроелемент йод. Йод,…
Відео: Я В ШОЦІ: кінетична ПІСОК заволодів моєю РОЗУМОМ - Unpacking Kinetic color sandПроблема порушень у недоношених…
Відео: Причини асфіксії новонароджених. Профілактика-правильне дихання при потугахТрапився довгоочікуваний момент ...…
Ізраїльські вчені провели дослідження всім відомого способу виходжування недоношених дітей - «Методу…
Ні для кого не секрет, що важким і хронічним захворюванням є таке захворювання, як туберкульоз.Звичайно ж, є країни,…
Під синдромом Едвардса слід розуміти кількісний хромосомний дефект, який виражається наявністю повної або часткової…
Проведення скринінгу при вагітностіКожна жінка під час вагітності проходить безліч аналізів і обстежень, і всі вони…
Відео: ембріоскопії (EMBRYOSCOPY). Вади розвитку плода 12 тижнівНайбільше молоді батьки, що знаходяться в очікуванні…
Абсолютно кожна вагітна чекає дати першого, другого і т.д. за рахунком ультразвукових дослідження плоду. УЗД допомагає…
Нарешті сталося те, чого ви так довго чекали - ви стали матір`ю. Безпосередньо після народження дитини, його повинен…