Синдром вольфа-паркінсона-уайта (синдром wpw): причини, лікування
Відео: Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта) | ЕКГСиндром Вольфа-Паркінсона-Уайта відноситься до…
Синдром Веста (епілепсія) є серйозним захворюванням, яке виникає в різному віці. Ефективно купірувати напади можна за допомогою фармакологічних лікарських засобів. Синдром Веста не впливає на розвиток дитини. У деяких ситуаціях синдром Веста протікає у важкій формі.
1. Виникають інфальтінние спазми - припадки.
2. Затримується психомоторне розвиток дитини.
3. Змінюється електроенцефалограма.
Можна виділити такі форми синдрому Веста, які відрізняються своєю симптоматикою:
1. Криптогенна форма - доброякісна. При ній затримується інтелектуальний розвиток, змінюється структура мозку, виникають спазми.
2. При симптоматичної формі затримується психічний розвиток ще до того, як розвивається синдром. Спостерігаються зміни в головному мозку. Дана форма протікає важко, при ній відбувається затримка в психомоторному розвитку, напади комбінованого типу, в мозку виникають різні зміни структурного характеру - поява кісти в головному мозку, порушується будова в мозочку.
3. Мікродісгенезія характеризується тим, що виникають проблеми з головним мозком.
4. У ранньому віці у дитини виникає гіпоксія мозку, при якій вражається головний мозок.
5. Часто синдром Веста виникає на тлі інфекційного захворювання, воно вражає нервову систему.
При захворюванні спостерігаються інфантильні спазми, судорожне стан. Напади небезпечні для дитини, виникають в один час. За допомогою електроенцефалограми можна дізнатися про зміни. Дитина неповноцінно розвивається, на ранній стадії важко виявити захворювання.
1. Блискавична атака - захворювання розвивається різко, спочатку з`являється велика кількість конвульсій, через які страждає все тіло, тривають вони недовго. Людина згинає ноги.
3. салаамови судоми - в м`язах голови, торса відбувається спазм, при цьому починає підніматися торс, згинається область передпліччя. Людина складається перед грудьми руки, як при заняттях йогою.
Можна виділити такі методи:
Електроенцефалографія допоможе дізнатися про зміни в головному мозку, для неї використовується високочутливий апарат. За допомогою його можна дізнатися про патологічні зміни. Інформативним дослідженням є те, що проведено при судорожному нападі.
Проводиться магнітно-резонансна томографія, за допомогою якої можна дізнатися про зміни в головному мозку. Цей метод не шкодить так, як рентген.
Кріптогенную форму можна вилікувати за допомогою медикаментозних препаратів:
1. Кращим протисудомну препаратом є вальпроєва кислота.
2. Захворювання можна вилікувати за допомогою стероїдів, гормонів.
3. У даній ситуації необхідно приймати вітаміни, особливо корисний В6, за допомогою його можна поліпшити нервову систему, зняти з неї напруга.
Ефективно лікування тільки після купірування нападів, важливо враховувати тривалість нападів, їх складність. Коли хворий правильно вибирає препарат, потрібно дозування, дитина повноцінно розвивається, вчитися, на подальший спосіб життя захворювання не впливає. Проблема в тому, що багато препаратів не є недієвими, не дають необхідного результату.
Важливо враховувати побічну дію лікарських препаратів:
1. Постійна втома, знижується концентрація уваги.
2. Шкірна реакція, захворювання ендокринної системи.
3. Депресивний стан.
4. Запалення периферичного нерва.
5. Печінкові захворювання, цей орган відповідальний за виведення різних медикаментозних засобів з організму.
6. Зверніть увагу, що велику дозу ви приймаєте, тим більше побічних ефектів.
Симптоматичну форму захворювання лікувати складно.
Якщо вчасно не лікувати синдром Веста, він може привести до летального результату. Багато дітей гинуть до 10 років. Найчастіше синдром виникає у хлопчиків, розвиток захворювання відбувається до одного року.
Важливо індивідуально підходити до кожного випадку. Якщо у дитини ідіопатичний тип синдрому Веста, він закінчується сприятливо, ніж симптоматична і криптогенная форма. Дитина нормально розвивається до появи нападів. Найчастіше ця форма в подальшому переходить в іншу.
У деяких випадках лікування зовсім не дає результату, спостерігаються випадки, коли у дітей неможливо вилікувати кріптогенную і симптоматичну форму, через несприйняття деяких медикаментозних препаратів.
Доведено, що часто дитина, який має синдром Веста живе не більше 5 років, деякі помирають через самого захворювання, інші після ускладненого курс лікування.
Синдром Веста призводить до затримок у фізичному, інтелектуальному розвитку, навіть, якщо судоми вчасно куповані.
Медики пов`язують це не з припадком, а причиною, через що він з`явився - аномальні патологічні процеси в головному мозку. Часто при синдромі Веста він пошкоджується. Дитина з захворюванням важко піддається навчанню, у нього проблеми з розумовим процесом, важко вчитися, порушується поведінка, спостерігається параліч, відхилення в психіці, розвивається аутизм.
У деяких дітей синдром Веста ускладнюється в подальшому житті, може перейти в фокальную, генералізовану форму. Часто синдром Веста згодом стає синдромом Леннокса-Гасто.
Отже, синдром Веста є небезпечним захворюванням, яке дуже важливо вчасно діагностувати, лікувати всі напади. До медикаментозного курсу терапії необхідно підходити вкрай обережно, якщо цього не зробити все може закінчитися тяжкими наслідками, летальним результатом. Людина з синдромом Веста повинен перебувати під постійним лікувальним контролем.
Відео: Синдром WPW (Вольфа-Паркінсона-Уайта) | ЕКГСиндром Вольфа-Паркінсона-Уайта відноситься до…
Епілепсія у дітей це дуже серйозна неврологічна проблема. Це захворювання виникає через патологію, яка виникає в…
Відео: Що таке синдром Дауна?Синдром Дауна є генетичною аномалією, відноситься до хромосомного виду захворювань,…
Відео: Вся Правда Про ЕпілепсіїСудомний синдром у дітей є реакцією на якийсь певний подразник, при ньому м`язи…
При церебрастенические синдромі виникають такі поширені симптоми, як проблеми з пам`яттю, людина швидко втомлюється, не…
Відео: епілепсія у кішок. напад епілепсії у кішки, епілептичний припадок - НІЖ ЛІКУВАТИЕпілептичний синдром…
Відео: ФАС - Фетальний алкогольний синдромАлкогольні напої під час вагітності негативно впливають на малюка. Не дарма ж…
Гіпоталамічний синдром є комплексом обмінних, ендокринних, вегетативних захворювань, які розвиваються через…
Нефротичний синдром виникає при захворюваннях нирок, при цьому на тривалий час втрачається з сечею білок, таким чином,…
Синдром Дауна виникає при патологічному процесі в генах, при якому спостерігається замість 46- 47 хромосом. Найчастіше…
Відео: Аномалія Кіарі Хірургічне лікуванняАномалія Арнольда-Кіарі є вродженим захворюванням, через якого мозочок в…
Синдром Фрелиха характеризується розладом мозкової частини, вона відповідальна за апетит, гормональний синтез. При…
Синдром Драве відноситься до важкої міоклонічні епілепсії дитячого віку, напади можуть бути фокальними або…
Синдром Горнера характеризується тим, що уражається окоруховий нерв, він відповідальний за те, щоб зіниця звужувався і…
При синдромі Гієна-Барре спочатку з`являється сильна слабкість, відчувається поколювання в кінцівках, вони втрачають…
Синдром Грефе є патологічним станом головного мозку дитини. Найчастіше дитина народжується з ним, іноді захворювання…
Синдром Клайнфельтера є генетичним чоловічим захворюванням, яке виникає через брак гормону - тестостерон. Виникає,…
Одним з найнебезпечніших поразок є захворювання головного мозку. Вони призводять до того, що порушується координація…
Синдром Леннокса-Гасто є генералізованої епілептичної формою, при ній виникають судомні напади, затримується…
Синдром порожнього турецького сідла виникає через діафрагмальної недостатності, в результаті рідина в спинному мозку не…
Синдром Ретта відноситься до дегенеративного виду захворювань, при якому вражає центральна нервова система, розвиток…