Гідроцефальний синдром у дітей: симптоми і лікування
Відео: Лікування гідроцефальний синдрому і затримки мовного розвиткуГідроцефальний синдром у дітей - захворювання, яке…
Синдром Денді-Уокера є вроджену патологію, яка виражається у вигляді недорозвиненості мозочка і ликворопроводящих шляхів:
Характерними ознаками аномалії є наступна тріада симптомів:
Також у пацієнтів з синдромом Денді-Уокера відзначаються кістозна дилатація (стійке дифузне розширення) четвертого шлуночка мозку, атрезія (вроджена відсутність або придбане зрощення) отворів Лушки і Мажанді і збільшені розміри задньої черепної ямки.
В даний час думки з приводу причин синдрому Денді-Уокера розділилися. Деякі фахівці схильні вважати, що захворювання є наслідком первинного структурного недорозвинення головного мозку. Інші вважають, що аномалію викликає підвищена внутрішньоутробна секреція цереброспинальной рідини і виникають як наслідок цього пороки розвитку мозочка і збільшення розмірів задньої черепної ямки.
В основі патології може лежати аномально високе розташування намету мозочка і підйом лежать в її основі поперечних синусів. В окремих випадках синдром пов`язують з такими захворюваннями, як:
В цілому ж точні причини синдрому Денді-Уокера невідомі. Вважається, що спровокувати розвиток цієї патології можуть:
Особливо значущим вважається вплив цих факторів в першому триместрі вагітності - приблизно з 7 по 10 тиждень розвитку плода, коли йде процес інтенсивного формування його головного мозку.
Синдром Денді-Уокера має наступні симптоми:
У новонароджених дітей з синдромом Денді-Уокера часто відзначаються гіподинамія, спонтанні рухи кінцівок, слабкий крик, м`якість черепних кісток, великі розміри джерельця, спастичний тетрапарез, зниження тургору м`яких тканин, порушення тонів серця і т.д.
Залежно від порушень анатомічної будови прийнято виділяти два різновиди синдрому Денді-Уокера: повну і неповну. Перша характеризується повним недорозвиненням хробака мозочка, у другому ж випадку ця частина головного мозку недорозвинена лише частково.
Залежно від того, чи супроводжується патологія водянку головного мозку і скупченням рідини в порожнині черепної коробки, також виділяють синдром Денді-Уокера з гідроцефалією і без неї.
У переважній більшості випадків прогноз при синдромі Денді-Уокера невтішний. При цьому він повністю залежить від наявності або відсутності супутніх аномалій розвитку, хромосомних порушень і терміну діагностування патології. Статистика показує, що постнатальная захворюваність у дітей, так само як і показник постнатальної смертності, на порядок вище у випадках, коли синдром діагностують у пренатальному періоді, а не в період новонародженості.
Для пацієнта синдром Денді-Уокера може бути чреватий розумовими і психічними вадами на все життя, затримкою психомоторного розвитку, довічним збереженням патологій неврологічного характеру (підвищеним м`язовим тонусом, порушенням координації рухів і т.д.).
Крім того, варто відзначити, що при цьому захворюванні дуже високий ризик летального результату.
Лікування синдрому Денді-Уокера проводять виключно хірургічним шляхом. Під час операції пацієнтові встановлюється шунт в області четвертого шлуночка головного мозку, щоб забезпечити його повідомлення з черевною порожниною. Метод шунтування дозволяє вивести надлишки цереброспинальной рідини і знизити внутрішньочерепний тиск.
Відео: Лікування гідроцефальний синдрому і затримки мовного розвиткуГідроцефальний синдром у дітей - захворювання, яке…
Відео: Гідроцефальний синдром (водянка головного мозку)Гіпертензійного синдром або його ще називають гідроцефальний -…
Менінгеальний синдром є вкрай небезпечним захворюванням, яке характеризується запальним процесом оболонок головного і…
Відео: Аномалія Кіарі Хірургічне лікуванняАномалія Арнольда-Кіарі є вродженим захворюванням, через якого мозочок в…
Синдром Грефе є патологічним станом головного мозку дитини. Найчастіше дитина народжується з ним, іноді захворювання…
Синдром Патау характеризується наявністю додаткової хромосоми в генетичному коді людини. Це 13 я хромосома, на якій…
Порушення роботи опорно-рухового апарату найбільш поширена патологія серед всіх вікових категорій. До таких патологій…
Відео: Мальформація Кіарі I типу: симптоми, лікування, операція. Інтерв`ю з нейрохірургом Реутова А.А.Аномалією…
Відео: Синдром Гієна-БарреБульбарний синдром відноситься до патології черепних нервів, коли уражається не поодинокий…
Гідроцефалія головного мозку - це скупчення зайвої кількості цереброспінальної рідини в головному мозку людини.…
Кіста головного мозку являє собою доброякісне об`ємне новоутворення, що нагадує міхур, заповнений рідиною, який…
Відео: Операція Видалення арахноидальной кісти мозкуКіста прозорої перегородки є доброякісним утворенням, що…
Синдром Клайнфельтера - генетична хвороба, що характеризується наявністю у хлопчиків як мінімум однієї зайвої…
Мікроцефалія - серйозний порок розвитку, характерними ознаками якого є зменшена на 2 і більше сигмальних відхилення…
Відео: Аутизм у дітей. Аутизм, що це за хворобаПорушення психічного розвитку (або НПР) - це стан, що характеризується…
Відео: Операція - Трепанація черепаПерелом основи черепа є серйозну травму черепа, що характеризується переломом однієї…
забій головного мозку виникає внаслідок черепно-мозкової травми, як правило, закритою. Забій - це поверхнева травма…
Вентрікуломегалія у плода - це патологічний стан, що характеризується зміною розмірів мозкових шлуночків і здатне стати…
Відео: Внутрічерепна гіпертензія © intracranial hypertensionВнутрішньочерепна гіпертензія - це синдром, що є наслідком…
Арахноидит - запальне ураження павутинної оболонки спинного і головного мозку із втягненням у патологічний процес…
Коли в головному мозку підвищена цреброспінальная рідина в лікворних просторах, можна говорити про гідроцефалії…