Мікроцефалія у новонародженого: причини, симптоми, лікування
Відео: Рахіт у дітей, ознаки рахіту у дітей, лікування рахіту у дітей, новонародженихМікроцефалія характеризується…
Синдром котячого крику або синдром Лежена відноситься до хромосомного виду захворювання, воно з`являється тоді, якщо немає однієї п`ятої хромосоми. Французький педіатр Ж. Лежен детально дослідив дане захворювання. При ньому новонароджений має незвичайний плач, який схожий на нявкання кота. Синдром Лежена рідкісне захворювання, найчастіше виникає у дівчаток. Спеціального лікування немає, найчастіше використовують хірургічний метод, за допомогою якого усуваються аномалії і різні порушення.
Багато факторів можуть впливати на статевий клітинний рівень, яйцеклітину, найчастіше захворювання спровоковано:
1. Спадковими причинами, коли в родині хтось мав таке захворювання.
2. Шкідливими звичками. Коли вагітна жінка зловживала алкогольними напоями та багато курила.
3. Прийомом наркотиків, через них внутрішні органи поступово руйнуються, потім уражається генетичний клітинний апарат.
4. Впливом радіації.
3. Вживанням сильнодіючих медикаментозних препаратів, які жінка приймає на початку вагітності.
Діти з даним захворюванням народжуються своєчасно, жінка до кінця виношує дитину, але він має невелику масу тіла, в середньому близько 2500 грам. Вагітність протікає добре, патологічних процесів при ній не спостерігається.
Дитина плаче так, як нявкає кішка, це відразу помітно. Такий звук пояснюється тим, що малюк має своєрідну анатомічну горлову особливість. У гортані просвіт є вузьким, а хрящі розм`якшені. Діти при народженні мають невеликий надгортанник. Часто синдром проходить вже в 2 роки, небезпечно, коли захворювання залишається на все життя.
Коли лікар починає досліджувати геному сім`ї, він дізнається, що в роду у дитини був хворий на аутизм. Якщо у кого-то з членів сім`ї були аномальні явища в хромосомному наборі, захворювання буде прогресувати.
Іноді хворий синдромом котячої крик має серйозні очні захворювання - косоокість, проблеми із зоровим нервом, катаракту. У дитини спостерігаються патологічні процеси в опорно-руховому апараті - вивихнуто стегно, грижа паху і пупка, синдактилія стоп. Небезпечно, коли синдром супроводжується захворюваннями нирок, серця, судин, шлунку, кишечника. Діти, у яких синдром котячий крик гіперактивні, страждають від істерії, агресивні. Часто у них виникають проблеми з фізичним розвитком, дитина розумово відсталий, має проблеми з промовою.
Часто хворі діти живуть недовго, через те, що синдром Лежена супроводжується серйозними патологічними процесами в життєво важливих органах. Рідше дитина може дожити до 15 років, і тільки 5% може жити з захворюванням близько 50 років.
Якщо в родині у кого-то спостерігається генетичні захворювання, важливо здати спеціальний тест до того, як плануєте вагітність. Гінеколог під час вагітності проводить додаткове обстеження, якщо УЗД показує аномалії. Діагноз можна підтвердити за допомогою амніоцентезу, біопсії хоріона, кордоцентеза.
Після того як дитина народжується і у нього виявлений синдром Лежена, його оглядає офтальмолог, кардіолог, ортопед, уролог, інші лікарі.
Сучасна медицина досі не має спеціальних методів лікування хромосомного захворювання. Курс терапії може бути симптоматичним, він допомагає підтримувати в нормі стан системних органів і продовжити життя хворого.
Щоб налагодилася психомоторна функція у дитини, потрібно звернутися до невролога, пройти додатково медикаментозну терапію, додатково потрібна консультація психолога. Додатково дитини потрібно показати логопеда, фізіотерапевта, дефектологу.
Якщо дитина народилася з котячим синдромом, має вроджені вади серця, необхідна термінова операція. Часто синдром супроводжується аномаліями в сечовидільної системи, тому відразу потрібно звертатися до уролога.
Через те, що у дитини загальний гипотонус, йому потрібен постійний масаж, лікувальна гімнастика. Лікарі виписують лікарські препарати, за допомогою яких відбувається стимуляція психомоторного розвитку.
Скільки буде жити дитина, залежить від того, наскільки пошкоджені хромосоми. Дуже рідко у людини все нормально і він доживає до 60 років. Якщо займатися дитиною, можна його навчити читання, писання, адаптуватися до навколишнього середовища.
Тривалість життя з даним захворюванням залежить від того, які вроджені вади має дитина, чи надано своєчасно медична, психологічна допомога. Часто, якщо займатися з дитиною, він буде мати в словниковому запасі кілька пропозицій.
Необхідно ретельно готуватися до вагітності, здати всі необхідні аналізи, щоб виключити всі генетичні причини, також берегтися під час вагітності, відмовитися від усіх шкідливих звичок, захищати себе і дитину від усіх несприятливих чинників. Якщо в сім`ї народжується дитина з синдромом котячий крик, необхідно додатково здати цитогенетичний аналіз, щоб виключити всі ускладнення.
Отже, синдром котячого крику - це рідкісне, але небезпечне захворювання. Краще запобігти його, тому що вилікувати неможливо. Майбутня мама повинна ретельно ставитися до свого здоров`я, забути за алкоголь, куріння. Якщо дитина народилася з аномаліями, ретельно стежити за його здоров`ям, звернути, повністю обстежити його, тому що часто синдром супроводжується різними патологіями в органах.
Відео: Рахіт у дітей, ознаки рахіту у дітей, лікування рахіту у дітей, новонародженихМікроцефалія характеризується…
Відео: Що таке синдром Дауна?Синдром Дауна є генетичною аномалією, відноситься до хромосомного виду захворювань,…
Відео: Вся Правда Про ЕпілепсіїСудомний синдром у дітей є реакцією на якийсь певний подразник, при ньому м`язи…
При церебрастенические синдромі виникають такі поширені симптоми, як проблеми з пам`яттю, людина швидко втомлюється, не…
Відео: ФАС - Фетальний алкогольний синдромАлкогольні напої під час вагітності негативно впливають на малюка. Не дарма ж…
Синдром Ангельмана - це генетичне захворювання, що характеризується затримкою психічного розвитку у людини. Ознаки…
Синдром Дауна виникає при патологічному процесі в генах, при якому спостерігається замість 46- 47 хромосом. Найчастіше…
Більшість з нас знає, що у здорової людини кожна клітина організму має 23 хромосоми. Вони закладаються в утробі матері,…
Синдром Фрелиха характеризується розладом мозкової частини, вона відповідальна за апетит, гормональний синтез. При…
Останнім часом народження дітей з синдромом Дауна стало не рідкістю, а закономірністю. Як правило, вірогідність…
Синдром Драве відноситься до важкої міоклонічні епілепсії дитячого віку, напади можуть бути фокальними або…
Синдром Клайнфельтера є генетичним чоловічим захворюванням, яке виникає через брак гормону - тестостерон. Виникає,…
Одним з найнебезпечніших поразок є захворювання головного мозку. Вони призводять до того, що порушується координація…
Синдром Леннокса-Гасто є генералізованої епілептичної формою, при ній виникають судомні напади, затримується…
Синдром Патау характеризується наявністю додаткової хромосоми в генетичному коді людини. Це 13 я хромосома, на якій…
Синдром Ретта відноситься до дегенеративного виду захворювань, при якому вражає центральна нервова система, розвиток…
Відео: потребує вашої допомогти .СІНДРОМ ВЕСТА.Синдром Веста (епілепсія) є серйозним захворюванням, яке виникає в…
Синдром Зудека виникає в тому випадку, якщо були пошкоджені кінцівки, в результаті з`явилися серйозні ускладнення.…
Синдром Дауна - генетичне порушення, обумовлене наявністю додаткової копії хромосоми в 21-й парі хромосом. Частота…
Відео: У малюка Синдром нечутливості до болю Моя Жахлива ІсторіяВідео: Історії, розказані вночі. котячий крикСиндром…
Відео: Шершевского Тернера, Шерешевського Тернера, синдром Шершевского Тернера, шия сфінкса, дисгенезия гонуСиндром…