Сургам

Сургам - похідне пропіонової кислоти-нестероїдні протизапальні засоби з жарознижуючим і аналгетичну дію.

Форма випуску та склад

Лікарські форми Сургама:

• Таблетки для прийому всередину (по 10 шт. В блістерах, в картонній коробці 4 блістери);
• Ректальні супозиторії (по 10 шт. В блістері, в картонному коробці 1 блістер);
• Порошок для приготування розчину для ін`єкцій (флакон з порошком в комплекті з ампулою розчинника об`ємом 3 мл (бензиловий спирт + вода для ін`єкцій)).

Діюча речовина препарату - тіапрофенова кислота. Її зміст:

• 1 таблетка - 300 мг;
• 1 супозиторій - 300 мг;
• 1 флакон з порошком - 200 мг.

Показання до застосування

Сургам застосовують в наступних випадках:

• Захворювання і пошкодження навколосуглобових м`яких тканин (бурсит, капсуліт, тендиніт, епікондиліт, плечолопатковий періартрит, фіброзит і ін.);
• Анкілозуючийспондиліт;
• Ревматоїдний артрит;
• остеоартроз;
• корінцевий синдром (Радикуліт попереково-крижовий);
• Біль у нижній частині спини;
• Післяопераційний больовий синдром і запалення (в ортопедичній хірургії).

Протипоказання

• Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки (в т.ч. в анамнезі);
• Виражені порушення функцій нирок і / або печінки;
• Бронхіальна астма (в т.ч. що викликається препаратами, що пригнічують синтез простагландинів);
• Запалення передміхурової залози або сечового міхура;
• Дитячий вік до 3 років;
• Вагітність, особливо I і III триместри;
• Період лактації;
• Гіперчутливість до компонентів.

З обережністю препарат слід застосовувати в літньому віці, а також пацієнтам із захворюваннями нирок і серцевою недостатністю.

Спосіб застосування та дозування

З порошку Сургам готують розчин для внутрішньом`язових ін`єкцій. Початкова доза при вираженому больовому синдромі становить 400 мг. Далі препарат вводять по 200 мг кожні 8 годин, але не більше 2 днів поспіль, після чого - по 200 мг протягом 4-6 днів. При необхідності продовження лікування пацієнта переводять на пероральний прийом.

Таблетки Сургам слід приймати внутрішньо під час їжі. Дорослим призначають по 1 таблетці 2 рази на добу, дітям - з розрахунку 12 мг / кг на добу за 2-3 прийоми.

Супозиторії призначені для ректального застосування. Дорослим призначають по 1 супозиторію 2 рази на добу (вранці і ввечері) або 1 раз на добу на ніч.

Курс лікування - від 3 до 5 днів.

Побічна дія

Можливі побічні ефекти:

• Шлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, неприємні відчуття і біль в епігастрії, діарея, шлунково-кишкові кровотечі, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, активація пептичних виразок);
• Порушення функції печінки;
• Нервозність, головний біль, запаморочення, безсоння, млявість, депресія, шум у вухах, розлади зору (зміни відчуття кольору, розпливчастість бачення, токсична амблиопия), Загальне нездужання;
• Дизуричніявища, затримка натрію і води, цистити, інтерстиціальні нефрити, гематурія, нефротичний синдром, гостра ниркова недостатність;
• Тромбоцитопенія, еозинофілія, нейтропенія, агранулоцитоз, анемія;
• Артеріальна гіпотензія;
• Фотосенсибілізація, анафілактичні реакції (висип, лихоманка, бронхоспазм у хворих на бронхіальну астму).

особливі вказівки

При необхідності дослідження функції надниркових залоз Сургам слід скасувати за 2 доби до запланованої дати обстеження.

При розвитку шлунково-кишкової кровотечі лікування потрібно негайно припинити.

Пацієнтам, які керують транспортними засобами і зайнятим на виробництвах, що вимагають концентрації уваги і швидкості реакцій, необхідно враховувати ймовірність виникнення запаморочення і зорових розладів.

лікарська взаємодія

Тіапрофенова кислота знижує ефективність діуретиків, гіпоглікемічних засобів (похідних сульфонілсечовини), антагоністів вітаміну K, фенітоїну.

Відео: сургамжіт г ллег / ЕХІЙН СЕТГЕЛ /

При одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних препаратів зростає ризик розвитку побічних ефектів і їх вираженості.

У разі одночасного застосування непрямих антикоагулянтів, сульфонамидов, фенітоїну, похідних сульфонілсечовини та інших препаратів, що конкурують з тіапрофенової кислотою за місця зв`язування на білках плазми, відзначається взаємне збільшення концентрації вільної фракції в крові.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі до 30 ° С.

Термін придатності - 2 роки.